2019 m. Balandžio 30 d. (PASTABA „COMTEX“) - VALLEY COTTAGE, NY - Gerėjant dujotiekio produktyvumui biologijoje ir patentuojant uolienų iššūkius, geriamosios kietosios dozavimo formos suteikia nemažą galimybę prailginti produkto gyvavimo ciklą ir padidinti augimo potencialą. Gamintojai taiko įvairias gyvenimo ciklo valdymo patentų strategijas, kurios apima patentų dėl izomerų, metabolitų, provaistų ir naujų vaistų formų, tokių kaip pailginto, kontroliuojamo ar greito atpalaidavimo, gavimą.
Ateities rinkos įžvalgos (FMI) savo ataskaitoje prognozuoja, kad pasaulinė geriamųjų kietųjų dozių farmacinių kompozicijų rinka per 2017–2027 m. Prognozuojamą laikotarpį užregistruos 6,5% CAGR. Kalbant apie pajamas, 2017 m. Rinka pasieks beveik 500 000 mln. USD; Manoma, kad iki 2027 m. dar viršys 900 000 mln. USD.
Šiaurės Amerika išliks didžiausia geriamųjų kietųjų dozavimo vaistų formavimo rinka
Šiaurės Amerika ir toliau išliks didžiausia geriamųjų kietųjų dozių farmacinių kompozicijų rinka, o po jos pateks Azijos Ramusis vandenynas, išskyrus Japoniją (APEJ) ir Vakarų Europa. Manoma, kad pajamos iš rinkos Šiaurės Amerikoje iki 2027 m. Pabaigos viršys 300 000 mln. USD. Be to, prognozuojama, kad iki 2027 m. APEJ pasieks 294 750,4 mln. USD pajamų. Tikimasi, kad Lotynų Amerika bus greičiausias rinkos augimo regionas, per 2027 m. Padidės 9,2% CAGR. Priešingai, Japonija bus lėta. augimas rinkoje.
Remiantis dozavimo forma, tabletės ir toliau išliks pirmenybės rinkoje: numatoma, kad iki 2027 m. Pardavimai viršys 500 000 mln. USD. Tikimasi, kad pardavus tabletes bus didžiausia CAGR rinkoje, po jų bus kapsulės. Tikimasi, kad kapsulės bus antra pelningiausia vaisto forma rinkoje, iki 2027 m. Išsiplėtus 6,1% CAGR.
Prašymas peržiūrėti tyrimų ataskaitos pavyzdį @ https://www.futuremarketinsights.com/reports/sample/rep-gb-2782
Neatidėliotinas leidimas išlikti dominuojančiu rinkoje 2017-2027 m
Remiantis išleidimo mechanizmu, neatidėliotinas išleidimas išliks dominuojantis rinkoje ir padidės iki 6,4% CAGR iki 2027 m. Tikimasi, kad iš karto išleidus iki 2027 m. Pajamos išaugs daugiau nei 400 000 mln. USD. Tikimasi, kad kontroliuojamas išsiskyrimas pailginto atpalaidavimo segmente iki 2027 m. Užregistruos 7,4% CAGR.
Tikimasi, kad iki 2027 m. Mažmeninė vaistinė bus didžiausia geriamųjų kietųjų dozių farmacinių preparatų rinkos galutinė vartotoja. Tikimasi, kad iki 2027 m. Mažmeninės vaistinės parodys aukščiausią CAGR kiekį rinkoje. Priešingai, tikimasi, kad ligoninių vaistinėje CAGR rodiklis bus mažiausias, nors prognozuojamu laikotarpiu ji yra antra pagal dydį galutinė vartotoja rinkoje.
Didėjantis tarptautinių korporacijų skaičius skatina Lotynų Amerikos rinkos augimą
Lotynų Amerika iškyla kaip geriamųjų kietųjų vaistų formų gamybos centras, nes yra pigių išteklių. Tarptautinės kompanijos siekia išplėsti savo buvimą šiame regione. Tikimasi, kad šie veiksniai paskatins rinkos augimą Lotynų Amerikoje. Geriamosios kietosios vaisto formos yra ekonomiškai efektyvios ir palyginti nesudėtingos gaminti nei kitos vaisto formos. Tai dažniausiai naudojami vaistai įvairioms Šiaurės Amerikos ligoms gydyti, o tai savo ruožtu skatina šio regiono rinkos augimą.
Mūsų patariamosios paslaugos yra skirtos padėti jums su konkrečiomis, pritaikytomis įžvalgomis, kurios yra svarbios jūsų specifiniams iššūkiams. Praneškite mums apie jūsų iššūkius ir mūsų patikimi konsultantai su jumis susisieks @ https://www.futuremarketinsights.com/askus/rep-gb-2782
Augantys nuotekų vartotojai APEJ šalyse, tokiose kaip Kinija, Indija ir Korėja, šiame regione skatina geriamųjų kietųjų dozių farmacinių preparatų rinkos augimą. Čia vartotojai renkasi turtingą vakarietišką gyvenimo būdą, todėl jie kenčia nuo vakarietiško gyvenimo būdo ligų, įskaitant diabetą, vėžį ir nutukimą. Tai verčia juos ieškoti naujoviškų vaistų gydymo būdų, kurie, savo ruožtu, turėtų skatinti APEJ rinkos augimą. Tikimasi, kad APEJ rinkos augimą kliudys tokie veiksniai, kaip mažėjantis Azijos gamintojų produktyvumas ir izoliavimo problemos, mažos išlaidos MTTP ir iššūkiai, kylantys laikantis USFDA.
Pagrindiniai FMI pranešime nurodyti subjektai yra „AstraZeneca Plc“, „Bristol-Myers Squibb Company“, „Eli Lilly and Company“, „Gilead Sciences“, „Merck & Co. Inc.“, „Novartis AG“, „Pfizer Inc.“, „AbbVie Inc.“, „Boehringer Ingelheim GmbH“, „Hoffman-La“. -Roche Ltd., Johnson & Johnson, Biogen Inc., Bayer AG, Teva Pharmaceticals, Amgen Inc., Takeda Pharmaceutical Company Ltd., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Shire Plc., Celgene Corporation, Astellas Pharma Inc.