1. Dažniausiai naudojamos kietos vaisto formos yra milteliai, granulės, tabletės, kapsulės, piliulės, plėvelės ir kt.
Antra, tablečių sintezės procesas yra toks: žaliavos ir pagalbinės medžiagos - skaidrus išorinis - laikinas laikymas - smulkinimas, sijojimas - svėrimas - maišymas, granuliavimas - džiovinimas - granulių perkėlimas - tablečių paruošimas - danga - džiovinimas, tikrinimas - imtinai - - užsakomosios paslaugos - gatavas produktas; kapsulių sintezės procesas yra toks: žaliavos ir pagalbinės medžiagos - išorinis valymas - laikinasis saugojimas - smulkinimas, sijojimas - svėrimas - maišymas, granuliavimas - džiovinimas - granulių pernešimas - kapsulės užpildymas - kapsulės poliravimas - vidinė pakuotė - užsakomosios paslaugos - gatavo produkto laikymas; granulių sintezės procesas yra toks: žaliavos ir pagalbinės medžiagos - išorinis valymas - laikinasis saugojimas - smulkinimas, sijojimas - svėrimas - maišymas, granuliavimas - džiovinimas - granulių pernešimas - granulių pakavimas - užsakomosios paslaugos - gatavo produkto laikymas. Kadangi tabletės, kapsulės ir granulės yra perdirbamos toje pačioje stadijoje prieš gaminant, tablečių, kapsulių ir granulių gamybos linijos yra išdėstytos toje pačioje švarioje vietoje, o tai gali pagerinti įrangos panaudojimo greitį ir sumažinti švarų plotą. Plotas, taip taupant statybų lėšas. Trys tablečių, kapsulių ir granulių gamybos linijos yra išdėstytos toje pačioje švarioje vietoje. Kai jie išdėstomi plokštumoje, jie yra išdėstyti sekcijomis pagal gamybos skyrių. Iš sausų granulių jie yra padalijami į tris procesus, kurie atitinkamai nukreipiami į tabletes, kapsules ir granules.
Projektavimo tikslas Pirmiausia jis patenkina pramoninės vaistų gamybos reikalavimus ir pateikia išdėstymą atsižvelgiant į vaistų gamybos procesą. Antra, „geroji gamybos praktika“ (GMP) yra pagrindinė vaistų gamybos ir kokybės valdymo norma. Pagrindinė idėja yra tai, kad bet kokios rūšies narkotikai yra gaminami, o ne išbandomi. Todėl augalų projektavimo tikslas yra numatyti kvalifikuotą farmacijos produktų gamybos planą ir pagrįstą gamybos vietą remiantis GMP idėja. Pagal tvirto paruošimo dirbtuvių projektą projektas pagrįstas „Geros gamybos praktikos“ (1998 m. Redakcija), „Farmacijos pramonės švarių patalpų projektavimo standarto“ (GB50073-2001) ir Statybos, gaisro gesinimo valstybės, ir Nacionalinė maisto ir vaistų administracija. Aplinkos apsauga, energija ir kiti normos aspektai. 2.2.4 Projektavimo principai 1 Dirbtuvių išdėstymas turi būti kuo artimesnis žmonėms ir logistikai bei neturi tekėti atgal pagal atitinkamus GMP saugos ir gaisro prevencijos standartus ir specifikacijas. Ir atkreipkite dėmesį į išdėstymo racionalumą, patogų transportavimą ir trumpą kelią. 2 Pasirinkite pažangiausias gamybos technologijas ir įrangą namuose ir užsienyje, kad pagerintumėte gaminio kokybę ir gamybos efektyvumą. 3 valymo oro kondicionavimo ir komforto oro kondicionavimo sistema gali efektyviai valdyti šlapią temperatūrą; pažangus vandens gamybos procesas, vandens kokybė atitinka reikalavimus. 4 Griežtai laikykitės galiojančių saugos taisyklių ir priimkite įvairias veiksmingas ir efektyvias avarijų prevencijos ir gydymo priemones